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小月博目前在北京治療,精神狀態還不錯。(家屬供圖)

　　半島記者　肖玲玲　王蕾

　　今年3月份,3歲的謝月博因病住院,被確診為先天性骨髓造血功能衰竭,還伴有敗血癥。醫生說目前唯一的治療方案就是骨髓移植,而如今,配型已經找到,而且是10:10全相合的。欣喜之余,孩子的爸爸、從廣西來青打工的謝仲又憂心忡忡,“移植費用高達30萬元,這對我們農村家庭來說簡直就是天文數字。”不愿放棄這救孩子唯一的機會,他四處籌錢,但還是有10萬元的缺口,“我是真沒辦法了,希望好心人能幫幫我們,救救孩子。”

　　3歲娃先天性造血功能衰竭

　　10月20日,記者撥通了遠在北京的謝仲的電話,“我們是9月18日來的,現在在北京京都兒童醫院治療。”謝仲告訴記者,兒子一出生就多災多難,“2013年8月出生,一出生就因為血小板低而入院40多天,經過搶救保住了性命,當時也做了全面檢查但沒有確診,只說是血小板減少癥。出院后一直吃激素維持到一歲多,當時查血象也沒有恢復到正常值。”他表示,孩子因吃激素全身都發胖,身體也比較差,很容易感冒。今年3月份,3歲的謝月博因病住院,最終被確診為先天性骨髓造血功能衰竭,還伴有敗血癥,唯一的治療方案就是做骨髓移植。

　　現在,合適的骨髓配型已找到,各種治療準備也都在進行中,“就等著做手術了。”說出這句話時,謝仲的語氣飽含期待,卻又透著一絲無奈,“手術費用高達30萬元,這對我們來說簡直是天文數字。”可面對3歲的兒子,再大的困難也不能讓這位年輕的父親說出放棄。于是四處求助、籌錢,“到現在還是有10萬元的缺口,費用到位,馬上就能準備手術了。”

　　配型成功,治愈率高達九成

　　“配型結果是10:10的全相合,特別難得,手術成功率很高。”20日,小月博的主治醫生說,目前孩子還在醫院進行常規治療,“兩三周輸一次紅細胞,血小板則每周都要輸。”但要真正治愈,還是得做骨髓移植。據劉醫生介紹,目前對于孩子的治療來說,合適的骨髓配型和手術條件都具備了,只差費用到位。如果能順利進行手術,小月博的治愈成功率能到八九成,希望非常大,“我們初步計劃在11月1日對其進行手術。”

　　一面是孩子治愈的希望很大,一面又是那條橫亙在面前的難以填平的鴻溝——10萬元缺口。無奈之下,遠在北京的謝仲拿起電話,給那些曾被他借了一圈的人打電話,借錢,“19日打了一晚上,借到了差不多一萬元。”謝仲無奈說,小月博還有個姐姐,今年才5歲,在上幼兒園,妻子沒有工作,家里僅靠他每月在外打零工的4500元維持生活,“孩子從小生病,親朋好友的錢都借遍了,現在還有七八萬元的外債。”現在,向社會好心人求助成了謝仲唯一的希望,“我也是實在沒有辦法了,孩子還這么小,希望好心人能伸出援手救救他。”

　　在此,“半島公益”工作室呼吁社會人士幫幫3歲的小月博,有意捐助孩子的好心人可將款項匯入月博爸爸的賬戶。賬戶信息:6221　8845　2002　9873　639(開戶行:中國郵政　開戶人:謝仲)電話:謝仲　18669844592。

　　 （來源：半島網-半島都市報） [編輯: 林永麗]