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女嬰患有罕見病龐貝氏癥引發關注 將赴京檢查

2015-03-16 08:15   來源: 半島網-半島都市報 手機看新聞 半島網 半島都市報

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?  半島都市報3月15日訊(記者 王洪智 實習生 高琳) 今年春節期間,9個月大的女嬰果果被確診患有罕見病龐貝氏癥,如不及時治療,她很難活過一歲(本報多次報道)。近日無數好心人上演愛心接力,目前已籌集愛心善款80萬余元,可以買到2年使用的藥物。16日,果果將赴京檢查,之后確定是否到臺灣治療。

  近幾天,果果的遭遇引發了愛心“颶風”。空療藍天幼兒園老師得知果果的情況,專門進行了募捐和義賣,果果媽媽侯女士說,很多島城熱心人提供幫助,近期還有不少商家、網站會進行愛心義賣。截至目前,果果已經收到善款80萬余元。“謝謝大家的愛心,這些錢我們會精打細算,最大程度地延長果果的生命!”侯女士表示。

  善款數額雖大,但治療龐貝式癥需要的myozyme藥物價格很高,果果一年就需花費40余萬元。目前,侯女士已經與該藥物發明者陳教授的團隊取得聯系。“這種藥物會有一些副作用,陳教授所在的臺灣大學醫學院附設醫院有這方面的治療經驗。”侯女士說,16日將帶果果到北京檢查,如果身體狀況合適就赴臺治療。如果條件不允許,就只能購買這種藥物進行保守治療。

  果果延續生命還需要更多的愛心,如果您想幫她一把,可以撥打本報96663熱線或者關注新聞幫微信號bdxwb96663與我們聯系。也可以直接捐款,侯文文(果果媽媽)建設銀行賬號6236682390000393805。

   (來源:半島網-半島都市報) [編輯: 張珍珍]

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