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患罕見病女嬰受到廣泛關注 已收善款11萬余元

2015-03-12 07:26   來源: 半島網-半島都市報 手機看新聞 半島網 半島都市報

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果果媽媽的同事紛紛捐款。



  半島都市報3月11日訊(記者 王洪智 實習生 段碩) 9個月大的果果被確診患有罕見病龐貝氏癥,如不及時治療,她可能來不及喊一聲“媽媽”就已離開這個世界(本報3月9日報道)。近日,大量熱心市民獻出愛心,很快就湊了11萬余元善款。這讓身處絕境的一家人看到了希望。然而,目前這種病癥沒有專門的救助基金,社會關注度低,救助渠道單一,相關人士呼吁,希望治療藥物能及時上市,并納入醫保范圍。

  今年春節,女嬰果果出現感冒癥狀,經檢查確診患上了龐貝氏癥。醫生稱,如果不及時治療,她將很難活過一歲,需注射一種名叫myozyme的藥物,但這種藥在國內很難買到,而且價格很高,對普通家庭來說就是天文數字。此事經本報報道后,很多熱心市民、企業撥打本報熱線,想要果果家人的電話和捐款賬戶。“愛心也是救命藥,大家幫一把!”與此同時,熱心市民將果果的情況轉發到網上,引起無數網友關注并捐助。

  11日,果果的媽媽侯女士告訴記者,全國各地的好心人給她打電話,“很多人給我們捐款,沒想到有這么多好心人幫我們。”據介紹,侯女士就讀的大連海事大學、小區鄰居QQ群等都組織了捐款,目前果果已經收到善款11萬余元。侯女士所在的中創物流股份有限公司也組織各分公司捐款,善款將于近日送到侯女士手中。記者采訪得知,青島市紅十字微塵基金已與侯女士取得聯系,交給她一張申請表,辦理救助事宜。

  得知治療藥物難找,很多熱心人幫著聯系買藥,來自福建、北京、江蘇、廣東等地的多位熱心人士,與侯女士取得聯系,“他們有的是到國外出差,有的是在國外或香港等地有朋友,可以買到果果需要的藥。沒想到,這樣的話我們很容易就能買到救命藥!”

  侯女士告訴記者,本周末她將帶果果去北京大學第一醫院做檢查,“這兩天,好心人這樣幫我們,給了我們一家很大的精神支持,盡管未來還不明朗,我們一定不會放棄果果。”

  如果您也想奉獻一片愛心,延續果果的生命,可以直接向果果媽媽的建設銀行賬戶匯款:6236682390000393805(賬戶名為侯文文),也可以撥打本報96663熱線或者關注新聞幫微信號bdxwb96663與我們聯系。(市民提供)

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    無專項救助基金


    11日記者聯系了多家慈善機構了解到,罕見病的救治基金多數是采取定向救助,即只對一類特定的罕見病進行救治。也有慈善機構救助范圍稍廣,例如瓷娃娃罕見病關愛中心的“零花錢計劃”,就接受患有龐貝氏癥患者的救助申請。

    對于現狀,北京大學醫學部黃昱博士表示:“目前龐貝氏癥沒有專項救助基金,社會關注度低,救助渠道較為單一。患者需終身服藥,救助難度較大。希望相關藥物能及時上市,并納入醫保范圍。”而在相關政策出臺前,果果可能需要較長時間的愛心接力。

(來源:半島網-半島都市報)

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