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女娃患罕見(jiàn)病須終生吃特制奶粉 盼好心人援助

2014-09-17 09:43   來(lái)源: 齊魯晚報(bào) 手機(jī)看新聞 半島網(wǎng) 半島都市報(bào)

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天真可愛(ài)的小希在奶奶懷里絲毫不懂得自己的怪病給全家人帶來(lái)的愁苦。



  齊魯晚報(bào)濟(jì)南9月17日(記者 梁越) 近日,垛石鎮(zhèn)小張村的張先生給本報(bào)打來(lái)熱線(xiàn)稱(chēng),19個(gè)月大的女兒患有罕見(jiàn)病甲基丙二酸血癥,孩子從出生到現(xiàn)在吃不下飯,只能靠奶粉和藥物為生,發(fā)育非常遲緩,至今身高僅達(dá)75厘米,體重17斤。目前已花去40萬(wàn)元,農(nóng)村家庭實(shí)在無(wú)力支撐。

  4次住院才確診罕見(jiàn)病癥

  9日中午12時(shí)30分,記者一行驅(qū)車(chē)來(lái)到濟(jì)陽(yáng)縣垛石鎮(zhèn)小張村張先生家中,談及女兒小希的病情,全家人在唉聲嘆氣中陷入沉默。

  2013年2月16日,小希在全家人的期盼中出生,17日下午母女倆回到家中。“18日晚上,孩子一直哭個(gè)不停,喘氣也很困難。”小希的父親張小林說(shuō),他立馬將孩子送到濟(jì)陽(yáng)縣中醫(yī)院。經(jīng)檢查,醫(yī)生初步認(rèn)定為二氧化碳中毒,便開(kāi)始輸液。

  小希的奶奶吳玉英表示,2月19日早晨小希只剩下微弱的心跳,醫(yī)院也給家屬下發(fā)病危通知書(shū)。全家人仍不死心,便轉(zhuǎn)至齊魯兒童醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室。經(jīng)過(guò)半月的治療,孩子病情有所好轉(zhuǎn),卻仍不知孩子患有何病。

  “5月份的一天,孩子病情又復(fù)發(fā)了。”張小林說(shuō),當(dāng)天又被送進(jìn)醫(yī)院輸氧,經(jīng)過(guò)幾天的治療后有所恢復(fù),依舊不知患有何病。8月份小希第三次入院,住在濟(jì)南市婦幼保健院,經(jīng)過(guò)醫(yī)生診斷,初步確診為甲基丙二酸血癥。

  為進(jìn)一步確定病癥,隨后張小林帶小希來(lái)到北京大學(xué)第一醫(yī)院。經(jīng)過(guò)一周的住院觀(guān)察,醫(yī)生最終確診小希患有甲基丙二酸血癥。

  只能吃?xún)r(jià)格昂貴的特制奶粉

  在小希確診為甲基丙二酸血癥后,醫(yī)生提出孩子必須終生服用奶粉和藥物,不能食用含有蛋白的產(chǎn)品。“嬰兒平時(shí)喝的奶粉都含有蛋白,醫(yī)生最初建議小希喝美國(guó)產(chǎn)的一種特殊奶粉,300塊錢(qián)一袋,僅能維持4天。”吳玉英說(shuō)。

  “這種奶粉在市場(chǎng)上根本買(mǎi)不到,只能在生產(chǎn)廠(chǎng)家或在淘寶網(wǎng)上才能買(mǎi)到。”張小林說(shuō),廠(chǎng)家生產(chǎn)批次太少經(jīng)常性斷貨,小希也無(wú)法食用其他飯菜,母乳中含蛋白也不能飲用。

  由于美國(guó)奶粉價(jià)格太高,一家人無(wú)力承擔(dān),之后又在醫(yī)生的建議下選擇伊維優(yōu)康營(yíng)養(yǎng)粉,費(fèi)用為220元能食用5天。“可食用后經(jīng)常拉肚子,又換為氨基酸代謝障礙嬰兒配方奶粉。”小希的母親周雪梅說(shuō)。

  “這種奶粉更貴,900塊錢(qián)一盒,能吃9天。”周雪梅說(shuō),在淘寶網(wǎng)上也特別難買(mǎi)。目前,小希的奶粉還能食用20余天,“再買(mǎi)不到孩子下個(gè)月就沒(méi)飯吃了。”

  由于缺乏營(yíng)養(yǎng),小希到現(xiàn)在仍不會(huì)走路。為此,小希每天還要服用幾種營(yíng)養(yǎng)藥物。張小林說(shuō),小希每天睡14個(gè)小時(shí),其他10個(gè)小時(shí)一直在斷斷續(xù)續(xù)吃藥。

  外債十余萬(wàn),爺爺患白癜風(fēng)也不治了

  吳玉英稱(chēng),在小希未出生前,自己家在村中算是中上等家庭。“從孩子出生到現(xiàn)在,花費(fèi)接近40萬(wàn)了。”正常情況下每個(gè)月的奶粉和藥物需花費(fèi)6000元,假如病情復(fù)發(fā)住院,費(fèi)用得高達(dá)幾萬(wàn)元。“這樣高額費(fèi)用對(duì)于我們這種農(nóng)村家庭實(shí)在無(wú)力支撐。”

  “孩子太小,抵抗力太差,一旦感冒病情就會(huì)復(fù)發(fā),需要時(shí)刻照看。”吳玉英說(shuō),自己和小希母親在家中一同照看,而老伴今年也已52歲,身體不算硬朗,偶爾會(huì)打些零工。全家的重?fù)?dān)都落在獨(dú)子張小林一人身上。

  張小林稱(chēng),自己是某單位的臨時(shí)工,每月工資2000元,自己還不能到外地打工,只能借錢(qián)為小希治病。“現(xiàn)在我家已經(jīng)借了十幾萬(wàn)了,親戚朋友都借了一圈了,以后就得靠貸款了。”

  “老伴患有白癜風(fēng),孩子出生前還一直治療。”吳玉英說(shuō),小希出生后就不再醫(yī)治。“有很多親戚朋友和醫(yī)生勸過(guò)我們放棄這個(gè)孩子,但只要有一點(diǎn)希望我們決不放棄!”

  如果您有奶源的獲得渠道或想為這個(gè)不幸的家庭獻(xiàn)出您的一點(diǎn)愛(ài)心,助其早日渡過(guò)難關(guān),歡迎撥打愛(ài)心熱線(xiàn)81172106,我們會(huì)第一時(shí)間將您的幫助傳遞給這個(gè)家庭。

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