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鄆城年輕男子腦生怪病突癱瘓 救命藥只夠半個月

2016-12-14 10:10   來源: 齊魯晚報 手機看新聞 半島網 半島都市報

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?  他是鄆城縣一名普通農民,他是三個孩子的父親,他是家里的頂梁柱。然而今年8月他被突然襲來的“怪病”擊倒,為治病已經花了30多萬元,花光了家里所有積蓄,借遍了親朋好友、街坊鄰居,如今面臨無錢治病的困境。

  



  年輕物流員突然癱瘓了

  得“怪病”的男子叫楊延慧,今年36歲,鄆城縣武安鎮馮莊村人,他是三個孩子的父親,10歲的兒子上小學四年級,兩個6歲的雙胞胎女兒剛上幼兒園,妻子留守在家看孩子、種地。

  患病前,楊延慧在成都上班,從事物流工作,為掙錢養家,他在成都當物流員有四五年了。今年4月份,他高燒3天,之后手麻,再后來嘴歪、流口水。由于病情越來越重,7月中旬他去醫院檢查,做了核磁共振,醫生說可能患腦瘤,但不能確診,建議他在家人的陪護下做一個加強的核磁共振,身邊沒有家人的他沒有做,想著回家后再看病。

  8月上旬,楊延慧回到老家的當天,就在老父親楊其社的陪同下來濟南,在齊魯醫院做了核磁共振,還是不能確診。10天以后,他的病開始發作,左臂左腿沒了知覺,一下子倒了,癱了,整個人就這樣垮了。

  罕見慢性病,隨時有生命危險

  “癱瘓的當天,一家人陪護著哥哥趕到北京,在北京天壇醫院做了一大堆檢查,錢也花了不少,還是沒有查出顱內是什么病灶。”楊延慧的妹妹楊艷梅說,當時醫生說她哥哥的病“很罕見”,不好治,隨時都有生命危險。

  由于楊延慧的病不能確診,醫生不敢給用藥,數日后,他頭痛得越來越嚴重,醫生建議做活體組織檢查。楊艷梅說,活體組織檢查是在北京海軍總醫院做的,9月12日確診為顱內曲霉菌感染,醫生說這種病屬于疑難雜癥,慢性病,得長期輸液治療,需治療一年半載,也可能時間更長,治療費是個無底洞。  

  在北京每天的醫藥費太貴,除去檢查費用,每天的醫藥費在2300元左右,高額的醫療費用使原本不富裕的家庭陷入困境。“沒錢看病,總不能眼睜睜地看著哥哥死去。10月21日,帶著北京海軍總醫院的方案,哥哥回到老家鄆城縣人民醫院住院治療。”楊艷梅說。

  “雖然入院了,可是縣醫院看不了哥哥的病。”楊艷梅說,縣里的醫生說從沒見過這種病,多次讓哥哥轉到大醫院,“可我們沒有錢,能去哪里看病呢?”

  熱心人幫助買到救命藥

  病罕見,藥也難求。楊延慧需每天注射兩性霉素B脂質體維持生命,而這種藥甚至北京一些大醫院都沒有。平時楊延慧的母親在醫院照顧兒子,老父親就去各地找藥,還好在熱心人的幫助下,買到了救命藥。

  費用單顯示,兩性霉素B脂質體一支145元。楊延慧每天需用4支,共580元,加上其他的醫藥費,現在每天治療費在1800元左右。從楊延慧確診到現在將近三個月,已經花了30多萬元,“除了3萬是自家的積蓄,其余的都是向親戚朋友、街坊鄰居借來的,年近七旬的爹娘都是老實巴交的農民,省吃儉用度日,哥哥家也沒有積蓄。”楊艷梅說。

  楊艷梅說,以前哥哥楊延慧總是樂觀地說,“感謝好心人的幫助,我會好起來的,為了家人,為了三個孩子。我要是倒下了,三個孩子咋辦?”可如今,由于沒錢治療,由重癥監護室轉到普通病房的楊延慧病情更嚴重了,已經有半個多月不會說話了。 

  13日,楊延慧的老父親楊其社告訴記者,他想為兒子申請大病救助,但被告知這種病不在大病救助的范圍,無法申請。“如今,買的救命藥兩性霉素B脂質體還有62支,還夠用半個月。錢沒了,藥再用完,兒子的命要是沒了,這個家就毀了。”

  (齊魯晚報·齊魯壹點記者 崔如坤)

   [編輯: 李敏娜]

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